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Amalie Eduarda - Um milagre: Chegada da Duda - Tetralogia de Fallot

Amalie Eduarda - Um milagre: Chegada da Duda - Tetralogia de Fallot: No segundo dia foi diagnosticado na Duda Tetralogia de Fallot ,uma cardiopatia congênita que precisa de intervenção cirúrgica antes de 1 an...

Chegada da Duda - Tetralogia de Fallot

No segundo dia foi diagnosticado na Duda Tetralogia de Fallot  ,uma cardiopatia congênita que precisa de intervenção cirúrgica antes de 1 ano de idade preferencialmente.Daí então começaram os acompanhamentos do cardio e do pediatra.Seu desenvolvimento também não estava parecendo normal,ela não conseguiu mamar no peito e mesmo com o NAN não ganhava peso ,ela não se sustentava muito bem e chorava muito no 1º mês.Foi muito difícil ela não poder mamar ,pois os seios da minha irmã  impedravam,e minha irmã tinha muita febre,foram dias horríveis até o seu leite secar.A Duda ainda tinha duas "manias" se podemos dizer assim,não gostava de colo e nem de roupas,se sentia desconfortável quando era acariciada ou abraçada.Ela possuia vários atrasos,na sustentação e na alimentação era o que mais podia se notar,então procuramos um neuro,que fez uma ultrassom,pois também uma das fontanelas(conhecidas como moleiras) não havia fechado,ficou um ? com o diagnóstico,dizia: Disgenesia na parte posterior do corpo caloso,ela teria atrasos no desenvolvimento para resumir.Fizemos também o cariótipo, este foi um dos mais difíceis para ver o resultado,mas graças a Deus não constou síndrome nenhuma,estava tudo certo 46xx(explico depois).Fizemos também o teste do pezinho ampliado,e também deu tudo ok.Notando que ela não erguia a cabeça e chorava muito de bruços,fomos investigar,foi solicitado  uma RM(ressonância) e uma Tomografia,mas ainda não conseguimos fazer este exame,provavelmente faremos neste mês ainda.
Como minha irmã foi dispensada da empresa após o período de licença maternidade ,tivemos que transferir os médicos dela da Unimed para o SUS,e lógico que é um pouco mais demorado, os exames e consultas.Ela foi encaminhada para O CEMEA,um centro de estimulação,2 vezes por semana  e ela responde aos estímulos super bem,faz fisio na FURB ,2 vezes por semana e conseguimos também na APAE, onde ela faz fisio  e fono,também 2 vezes por semana.Graças ao nosso Deus temos estes lugares onde não precisamos gastar com nada.è uma grande correria para minha irmã,mas devido as dificuldades da Duda é necessário todo esforço e vale a pena.A Duda ganhou o passe - livre também que cobre todas as passagens delas.Como ela possui uma perna um pouco mais curta que a outra,nossa bebê foi encaminhada para um ortopedista para posteriormente fazer um Raio-X e ver como devemos proceder.
Como já relatei ela nasceu com a Tetralogia(que são 4 problemas cardíacos),disgenesia,possui também uma luxação intra-uterina no quadril,além de hipoteticamente ser hipotônica, ou melhor ter uma leve hipotonia,não a sindrome em si,mas uma fraqueza nos musculos,por isso a importância das fisios,embora elas sejam para o atraso,mas ajudam no fortalecimento do músculos,e só quem convive com ela,vê o mover de Deus,dia após dia ela se esforça,tem seus limites superados,com muita paciência chegaremos lá....
Como havia dito minha irmã procurou a APAE por indicação da fisio e conseguiu matriculá-la no dia 09 de novembro, -ai vimos também o cuidado de Deus,pois não importa o que temos passado,pois tudo tem um propósito,e somos mais do que vencedores em Cristo -,ela recebeu uma carteirinha  que cobre todo pronto atendimento no CELP( antes quando tinhamos UNIMED seu irmão ia também no Celp quando necessário) e cobre também todo atendimento no HSC(Hospital santa Catarina).Com esses benefícios ficou mais fácil os cuidados a ela onde facilitou todo o processo que irei contar na próxima postagem!!




"Eu creio que é benção de Deus mesmo esses benefícios,pois a nossa Duda precisa de cuidados mais que especiais e Deus nos confiou essa missão,e sei que como a Palavra fala,Deus nunca dá aquilo que não podemos carregar.Continuamos orando e minha irmã cuidando e fazendo o possível para o progresso da Duda.Estamos sempre acostumados ou acomodados com determinadas situações ou o jeito que levamos a vida,mas não sabemos os propósitos de Deus pra nós,o que Ele nos reserva.Mas uma coisa eu sei que sua vontade é boa,perfeita e agradável.Temos que crer e lutar por ela...jamais desanimar,colocar na Sua presença a vida dela,as limitações e confiar que a obra será feita....e não importa qdo..nosso tempo não o tempo de Deus e nem o tempo dela,vamos esperar por cada progresso,cada degrau que ela subir"....

Fontanelas - Moleiras

.....Toda criança possui duas fontanelas a anterior e a posterior,elas servem para facilitar a saída do bebê no parto.A fontanela anterior é a maior e demora fechar,normalmente no 9º mês ao 15º mês,já a outra fecha no 2º mês.O fechamento ou o não fechamento adequado pode causar complicações, no caso do fechamento precoce ocorre uma deformidade e muitas vezes sequelas cranianas e cerebrais,já o não fechamento é causado geralmente por acúmulo de líquido,hipertensão intracraniana ou disfunsão na tireóide.Mas nos dois casos normalmente há intervenção cirurgica segundo a necessidade,é mais comum no caso do fechamento precoce.


Informações tiradas do site:
http://www2.uol.com.br/topbaby/conteudo/secoes/bebe/saudebebe/140.html